» » Состав газовой фазы включений в минералах

Состав газовой фазы включений в минералах

13.08.2016

В настоящее время данные по составу газовой фазы включений рудообразующих растворов пока малочисленны. Заслуживают внимания приводимые Ю.А. Долговым и др. данные по составу и эволюции газовой фазы индивидуальных включений в постмагматических образованиях, а также исследования А.И. Захарченко, М.М. Элинсона и др. по изменению фазового состояния и состава магматогенных флюидов гранитоидных массивов.
Нами изучался состав газовой фазы включений минералообразующих растворов в кварце и апатите ряда медно-молибденовых месторождений (Кальмакыр, Шахтама, Обкоронда, Жирекен, Сора, Цаган-Субурга). При этом применялась методика газового анализа индивидуальных включений, которая дает возможность определять следующие компоненты: сумму «кислых» газов (НС1, HF, H2S, NH3, SO2), CO2, SO, H2, CH4, N2+редкие газы (р. г.). Для определения состава «кислых газов» использовались качественные реакции.
На Кальмакырском месторождении исследовались газово-жидкие включения в кварце гидротермально измененных (калишпатизированных, окварцованных и серицитизированных) гранодиорит-порфиров, кварцевых прожилков и кварц-алунит-мусковитовых прожилков.
Состав газовой фазы включений в минералах

В кварце из калишпатизированных, окварцованных и серицитизированных гранодиорит-порфиров исследовались два типа включений с разным составом газовой фазы.
1. Существенно газовые (преимущественно аднофазовые) включения с гомогенизацией в газ в основном при 400—600°С. В некоторых образцах гомогенизация наблюдается при 700—800°С. Газовая фаза представлена преимущественно «кислыми» газами (табл. 137). Качественным анализом установлена HCl; HF отсутствует.
2. Многофазовые включения, в которых твердая фаза представлена хлоридами (см. рис. 127). Растворение твердой фазы происходит при 200—300°С, а полная гомогенизация в жидкость — при 370—460°С. В этих включениях содержание «кислых» газов по сравнению с рассмотренными выше газовыми включениями ниже (см. табл. 137). Причем отмечается резкое падение их содержания и увеличение содержания азота (+р. г.) с понижением температуры гомогенизации включений (рис. 153, а). Отмечено, что в зависимости от пространственного (в частности, относительно рудоносных гранодиорит-порфиров) положения кварцевые прожилки содержат газово-жидкие включения с различным составом газовой фазы.
В кварцевых прожилках среди сиенито-диоритов (вмещающих рудоносные гранодиорит-порфиры) преобладают многофазовые включения с кристалликами хлоридов и гематита. Во включении, гомогенизирующемся при 600° в жидкость с растворением галита при 300°С, в газовой фазе наряду с «кислыми» газами и CO2 присутствуют CO (13,6%) и H2. Азот + р. г. не зафиксированы. Во включении с пониженной температурой гомогенизации (460°С), в котором также отмечаются галит и гематит, газовая фаза представлена «кислыми» газами, углекислотой и азотом (+р.г.). Окись углерода и водород не отмечаются. Содержание «кислых» газов уменьшается, а углекислоты и особенно азота (+р.г.) увеличивается (см. табл. 137).
Состав газовой фазы включений в минералах

Как отмечалось, в кварцевых прожилках, локализующихся непосредственно среди гранодиорит-порфиров рудоносного комплекса, так же как и в самих окварцованных гранодиорит-порфирах, устанавливаются два типа включений:
1. Включения, гомогенизирующиеся в газ при значительно более низкой температуре (380°С), чем включения в окварцованных гранодиорит-порфирах. Газовая фаза представлена «кислыми» газами, среди которых качественным анализом установлен HCl, а HF отсутствует.
2. Включения многофазовые с хлоридами и рудным минералом. Исчезновение газового пузырька происходит раньше (250°С) растворения галита (380°С). В газовой фазе солевых включений, так же как и во включениях из окварцованных гранодиорит-порфиров, содержание «кислых» газов уменьшается, появляется углекислый газ, азот (+редкие газы) (см. табл. 137).
В кварц-мусковит-алунитовых гнездах, расположенных среди интенсивно серицитизированных гранодиорит-порфиров верхних горизонтов, кварц содержит большое количество газово-жидких включений. Отмечаются также включения в мусковите, которые гомогенизируются в жидкую фазу при 350—370°С. При 380°С происходит гомогенизация с критическими явлениями. Газовая фаза представлена «кислыми» газами (см. табл. 137). Качественным анализом установлены среди них HCl и HF. В кварце включения гомогенизируются в газ при 380—410°С и в жидкость — при 340—380°С. Включения, гомогенизирующиеся в жидкую фазу, часто содержат рудный минерал (молибденит) (см. рис. 128). Во включениях (без рудного минерала), гомогенизирующихся в жидкость, газовая фаза представлена преимущественно «кислыми» газами, а также углекислотой и азотом (+р. г.). Во включениях с молибденитом, гомогенизирующихся при этой же температуре в газовую фазу, «кислые» газы отсутствуют, отмечается углекислота и азот (+р. г.) с преобладанием углекислоты. Включения, гомогенизирующиеся при 290—260°С в жидкую фазу (в которых иногда отмечается рудный минерал), характеризуются газовой фазой, представленной «кислыми» газами. Качественным анализом среди них HCl, HF, SO2, NH3 не установлены. Предполагается присутствие углеводорода (метана).
В отличие от рассмотренных выше образований газово-жидкие включения как в кварце, так и в мусковите характеризуются уменьшением газового пузырька при вскрытии включения (Vпуз/Vвкл<1), что указывает на специфические условия формирования кварц-мусковит-алунитовых гнезд.
Таким образом, в газовой фазе минералообразующих растворов установлено присутствие «кислых» газов (среди которых в рассмотренных случаях преобладает HCl), углекислоты и азота (+р. г.). В одном анализе включения в кварце прожилков среди сиенито-диоритов обнаружены CO и H2. Кислород не встречен ни в одном из проанализированных образцов. При понижении температуры возрастает роль углекислоты и азота (см. рис. 153, а). Наибольшее количество углекислоты отмечается во включениях, содержащих рудные минералы.
На Шахтаминском месторождении изучался состав газовой фазы во включениях в апатитах из пород рудоносного комплекса, вмещающих их шахтаминских гранитоидов, эксплозивных брекчий и околожильных метасоматитов.
Состав газовой фазы включений в минералах

Газовая фаза включений в апатитах дайки диоритовых порфиритов, являющихся одними из производных сложного многофазового рудоносного комплекса, характеризуется резким преобладанием «кислых» газов, что особенно отчетливо проявлено для высокотемпературных (480—520°С) включений (см. рис. 153, б), гомогенизирующихся в газ. Высокотемпературные включения (510—520°С) в повышенном количестве содержат также углекислоту при очень низких содержаниях азота (табл. 138). В ряде случаев азот (+р. г.) даже не установлен. При снижении температур гомогенизации (до 480°С) в составе газов происходит резкое увеличение количества азота (+ р. г.) и сокращение содержаний углекислоты (см. рис. 153, б). Последнее фиксируется уже для включений, гомогенизирующихся при 500°С, в которых сохраняется высокое содержание «кислых» газов. Еще более резкие изменения в составе газовой фазы отмечаются для относительно низкотемпературных (250°С) включений, в которых продолжается рост количеств азота (+р. г.) и сокращается — «кислых» газов. Содержание углекислоты непостоянно и соизмеримо с содержанием ее во включениях, гомогенизирующихся при 480—500°С.
Отмеченная эволюция состава газовой фазы в зависимости от температуры захвата включений отчетливо устанавливается и в пределах отдельных зерен апатита при переходе от высокотемпературных (до 520°С) центральных частей к более низкотемпературным (до 250°С) периферийным.
Резко выделяются по составу газовой фазы во включениях апатиты вмещающих шахтаминских гранитоидов (см. табл. 138). Для них по сравнению с апатитами вcex изученных образований рудного эндогенного процесса характерны очень низкие содержания «кислых» газов и значительное увеличение содержания азота (+р. г.).
Состав газовых включений в апатитах пород рудоносного магматического комплекса близок к их составу в высокотемпературных (500—550°С) включениях из апатитов цемента жильных эксплозивных брекчий. Аналогична и эволюция состава газовой фазы при снижении температуры гомогенизации включений. При относительно пониженных (280—300°С) температурах в газовой фазе установлен кислород, особенно характерный для включений в новообразованном апатите среди обломков гранитоидов в брекчиях (см. табл. 138). Для относительно низкотемпературных включений в апатите из цемента жильной брекчии отмечается резкое увеличение объема газовой фазы при вскрытии (в 240—260 раз). Возможно, это связано с захватом включений в условиях высоких давлений.
Исследованные апатиты штокообразной эксплозивной брекчии, фиксирующей на местности наиболее активную многоактную зону брекчирования, содержат включения, гомогенизирующиеся в жидкость при более низких температурах. В них отмечаются уменьшение содержания «кислых» газов и увеличение — азота (+.р. г.). По содержанию углекислоты эти включения близки к высокотемпературным (500— 550°С) включениям в апатитах жильной брекчии, гомогенизирующимся в газовую фазу.
Наконец, для апатитов зон калишпатизации около кварц-молибденитовых жил в составе газовой фазы характерны очень выдержанные относительно невысокие содержания «кислых» газов (близкие к содержанию этих газов в аналогичных по температуре гомогенизации включениях из апатитов жильных эксплозивных брекчий). Содержание углекислоты в этих включениях (см. рис. 153, б) максимальное по сравнению со всеми рассматриваемыми для Шахтаминского месторождения включениями (см. табл. 138). Увеличение газовой фазы при вскрытии значительное. При понижении температур гомогенизации включений содержание в них углекислоты снижается. В противоположность этому возрастает количество азота (+р. г.).
Судя по повышенному содержанию хлора в апатитах, особенно в апатитах из штокообразной эксплозивной брекчии, и очень незначительным количествам флюорита в эндогенных образованиях, для Шахтаминского месторождения, как и для Кальмакыра, характерна преобладающая роль хлора среди «кислых» газов. Роль фтора повышается для включений в апатитах жильных эксплозивных брекчий, пространственно удаленных от наиболее активной зоны эксплозивного брекчирования, которая фиксируется штокообразным брекчиевым телом. Жильные тела эксплозивных брекчий характеризуются относительно повышенным количеством рассеянного флюорита. Участие фтора наряду с хлором в составе газовой фазы включений подтверждено для последних брекчий качественным анализом.
В отличие от Кальмакырского месторождения для Шахтамы отмечается более высокая роль углекислоты, но обычно фиксируется снижение ее содержания при понижении температур гомогенизации включений. Правда, иногда (особенно в области высоких температур) при переходе к более низким температурам отмечается локальное возрастание роли углекислоты. Содержание азота (как и на Кальмакыре) при понижении температур заметно увеличивается.
Во включениях в кварце эксплозивных брекчий месторождения Обкоронда (Вост. Забайкалье), гомогенизирующихся при 350—270°, «кислые» газы не установлены. В составе газовой фазы резко преобладает углекислота, роль которой при понижении температуры гомогенизации включений снижается. В этом же направлении увеличивается содержание азота (+р. г.). Отмечается водород. Судя по наличию углеводородных веществ во включениях, при относительно высоких температурах значительная роль, по-видимому, принадлежала углеводородным газам.
Включения в кварц-калишпатовых метасоматитах, являющихся, по сравнению с рассмотренными эксплозивными брекчиями, образованиями более раннего эндогенного этапа, характеризуются присутствием (хотя и незначительных количеств) «кислых» газов. В целом же для этих эндогенных образований отмечается очень высокая роль углекислоты, количество которой при понижении температур сокращается. Содержание азота (+р. г.) при этом возрастает.
Газовая фаза включений в кварце гидротермально измененных пород Жирекенского месторождения также характеризуется высокими относительными количествами «кислых» газов, в которых качественно определен HCl (HF не зафиксирован). При этом максимальные количества «кислых» газов установлены для ранних кварц-калишпатовых метасоматитов, в формировании которых значительное участие принимали газообразные флюиды. Роль углекислоты, азота + р. г. в этих включениях незначительна. Интересно, что включения с рудными минералами, находящиеся среди кварца этой же кварц-калишпатовой зоны и гомогенизирующиеся при температурах, близких к температурам гомогенизации включений с преимущественным развитием «кислых» газов, содержат в газовой фазе резко повышенные относительные количества углекислоты и азота +р. г. Подобными же соотношениями газов отличаются и включения с рудными минералами в кварце из слабо измененных гранитоидов. Для включений из кварцево-рудных образований в целом отмечается снижение в газовой фазе относительного количества «кислых» газов и возрастание роли углекислоты и азота +p. г. Аналогичная же тенденция устанавливается и для включений в кварце измененных пород (обр. 757) по мере снижения температур их захвата. Значительная роль углекислоты, особенно в среднетемпературной части рудного процесса, в период выделения главной массы сульфидов отмечается и по данным водных вытяжек.
По составу «кислых» газов в газовой фазе включений выделяется Сорское месторождение, для которого характерна значительная роль HF (HCl в составе газовой фазы проанализированных включений не установлена). Фтористый водород особенно характерен для существенно газовых включений в кварце кварц-калишпатовых метасоматитов. Во включениях в кварце серицитизированных гранитов периферийных метасоматических зон и кварцево-рудных жил роль «кислых» газов сокращается при резком возрастании относительных количеств углекислоты и азота +р. г. Отмечается колебание состава газовой фазы по отдельным включениям даже в пределах единого образца из кварцевых жил. Так, в одной из исследованных кварцевых пластинок (обр. №913ж) среди существенно газовых (до газовых) включений (рис. 154), гомогенизирующихся в газ при 370—390°, зафиксированы два типа: 1) с содержанием «кислых» газов до 98 об.°/о и ничтожным количеством углекислоты (1,7 об.%) и азота + р. г. (0,3 об.%); 2) с резко повышенной ролью углекислоты (до 53,7 об.%) и азота + р. г. (до 34,6 об.%). Включения с подобными соотношениями компонентов в газовой фазе отмечались и для отдельных кварцево-рудных образований Кальмакыра (в частности, для кварц-мусковит-алунитовых гнезд с молибденитом, развитых на верхних горизонтах месторождения) — см. табл. 137.
По повышенной роли фтористого водорода в составе газовой фазы высокотемпературных включений Сорское месторождение отклоняется в сторону редкометальных месторождений грейзенового типа, с которыми оно имеет и другие общие признаки.
Состав газовой фазы включений в минералах

Во включениях в апатите из эксплозивных брекчий месторождения Цаган-Субурга (МНР) установлены «кислые» газы, углекислота и значительное количество азота (+р. г.). Высокая роль последних компонентов объясняется, очевидно, относительно низкими температурами гомогенизации включений. Интересно, что в отличие от Шахтамы и Обкоронды для Цаган-Субурги намечается увеличение роли углекислоты в газовой фазе включений при понижении температуры гомогенизации последних. Характерно, что включения в новообразованном апатите среди обломков брекчий по сравнению с включениями в апатите цемента отличаются заметно повышенной ролью углекислоты. Выделяется Цаган-Субурга (по крайней мере в пределах проанализированных образований) и по намечающемуся сокращению содержания азота (+р. г.) в процессе снижении температур гомогенизации включений.
Таким образом, анализ состава газовой фазы включений на месторождениях медно-молибденовой формации выявляет сложный характер соотношения газов, участвующих в эндогенном процессе на разных его стадиях. Однако в пределах конкретных месторождений связь между отдельными образованиями, являющимися производными единого в генетическом отношении процесса, при учете эволюции состава газовой фазы устанавливается довольно отчетливо.
Для рассмотренных месторождений характерна высокая роль «кислых» газов (преимущественно HCl), особенно в ранние высокотемпературные периоды. Некоторое исключение составляет Обкоронда, где эндогенный процесс вообще проявлен слабо. Отмечаются два типа эволюции состава газовой фазы. С одной стороны, это эволюция, отражающая развитие эндогенного процесса в целом от ранних высокотемпературных образований, генетически и во времени наиболее приближенных к становлению порфировых тел рудоносного комплекса, к более поздним, в формировании которых принимали участие растворы более глубоких горизонтов, а также вадозные воды окружающих пород. Фактически здесь мы имеем дело с эволюционной тенденцией состава газовой смеси всей эндогенной системы. В этом случае при переходе от ранних образований к более поздним в составе газовой фазы включений устанавливаются сокращение роли «кислых» газов, увеличение углекислоты и азота+р. г.
В целом отмеченный характер изменения состава газовой фазы включений в зависимости от температуры их захвата близок к установленной Ю.А. Долговым и др. эволюционной тенденции изменения состава газовой смеси в зависимости от температуры для постмагматического минералообразования.
Второй этап эволюции отражает временную эволюцию раствора в пределах отдельно взятых эндогенных образований и в каждом из рассмотренных случаев при снижении температуры захвата включений характеризуется сокращением роли «кислых» газов и углекислоты и увеличением относительных количеств азота + р. г. Здесь наряду с внешними факторами на состав газовой фазы оказывает влияние перераспределение компонентов между газовой и жидкой фазами, в частности выборочное поглощение жидкостью наиболее легкорастворимых газов HCl, HF. Сепарирование хлористого водорода жидкой фазой приводит к обогащению растворов ионами Cl, что, например, выявляется по резкому возрастанию количества твердых фаз (хлоридов) при переходе от существенно газовых (с высокой ролью «кислых» газов) включений к водно-солевым, в которых относительные количества «кислых» газов в газовой фазе резко сокращаются.
Отмеченный для медно-молибденовых месторождений характер эволюции состава газовой фазы с понижением температуры гомогенизации включений имеет много общего с изменением состава вулканических «активных» газов в зависимости от стадии остывания вулканических образований в областях современного вулканизма. Ранние высокотемпературные вулканические газы (особенно газы, выделяющиеся непосредственно из еще жидких лав) характеризуются значительной ролью хлористого и фтористого водорода при обычно заметном преобладании HCl (Cl:F=(6—30):1). «Фтор и хлор являются элементами магмы, выделяются из нее при подъеме и в процессе остывания лавовых масс, характеризуют активный период жизни вулкана». С понижением температуры отмечаются четкая тенденция уменьшения, а потом и исчезновения в газовых струях HCl+HF и постепенный рост относительного количества CO2.
Состав вулканических высокотемпературных «активных» газов зависит не только от стадии остывания, но и от состава лав. В ряду базальт — андезит — дацит фиксируется сокращение роли хлористого и фтористого водорода с заметным увеличением относительного количества углекислого газа. Наконец, не менее кардинальные изменения состава вулканических газов устанавливаются в зависимости от типа земной коры, состава и стадии дегазации мантии.
Состав газовой фазы высокотемпературных включений на изученных медно-молибденовых месторождениях приближается, с одной стороны (Кальмакырское месторождение), к составу высокотемпературных вулканических газов вулканов зоны перехода от океана к континенту, где идет процесс образования континентальной коры с интенсивной дегазацией мантии, а с другой — возможно (Обкорондинское месторождение), — к составу газов вулканов над континентальной мантией, в которой процесс дегазации завершается (африканский вулкан Нирагонго). Шахтаминское и Сорское месторождения по составу газовой фазы включений (в частности, по повышенной роли углекислоты и снижению относительных количеств «кислых» газов) занимают как бы промежуточное положение между Кальмакыром и Обкорондой.
Что касается источника рассмотренных газов, то здесь данные, имеющие непосредственное отношение к медно-молибденовым месторождениям, ограничены. Если учитывать преимущественное развитие хлористого и фтористого водорода среди газовой фазы ранних высокотемпературных включений, фиксирующих флюиды, наиболее тесно связанные со становлением магматических масс, то можно, очевидно, говорить об их магматогенном происхождении. В областях современного вулканизма эти газы относят к глубинным эксгаляциям, считая их элементами магмы, и рассматривают в качестве производных летучих мантии. Хлористый и фтористый водород в качестве магматогенных летучих отмечаются (Захарченко, 1972) и для месторождений других типов.
В противоположность хлористому и фтористому водороду азот не характерен для газовой фазы ранних высокотемпературых включен азот в высокотемпературных (520°) включениях в апатите дайки диоритовых порфиритов рудоносного комплекса Шахтамы. Незначительные относительные количества азота отмечены в высокотемпературных включениях в апатитах из жильной брекчии и околожильных метасоматитов. Во включениях с более низкими температурами гомогенизации роль азота заметно возрастает. He характерен азот и для существенно газообразных высокотемпературных включений в кварце Кальмакырского месторождения. Все это (наряду с отмечаемыми иногда соотношениями азота и кислорода, близкими к воздушному) не позволяет в изучаемом случае относить азот (по крайней мере полностью) к магматогенным летучим.
Следует отметить, что в вулканических газах азот рассматривается в основном как воздушное загрязнение, за исключением, очевидно, аммиачного азота, для которого предполагается магматическое происхождение. Появление азота в термальных водах областей современного вулканизма обычно связывается с влиянием атмосферных агентов. Правда, в последнее время путем объемного ультрамикрохимического газового анализа в индивидуальных расплавных включениях азот (определяемый в сумме азот+р. г.) был установлен в значительном количестве. При этом максимальные относительные количества азота (до 70—75 об.%) были зафиксированы во включениях, гомогенизирующихся при наиболее высоких температурах (1190—1260°).
Представляет интерес эволюция газового состава расплавных включений в кварце из пемз вулкана Хангар (Срединный хребет Камчатки) по мере понижения температуры их захвата. Отмечается, что при понижении температуры объемное количество углекислоты и «кислых» газов увеличивается при уменьшении (вплоть до исчезновения) относительных количеств азота+р. г. Абсолютное количество газов, присутствующих в расплаве в интервале температур 1260—1045°, невелико и остается практически на одном уровне. При температуре около 1045° процесс относительного удаления азота и накопления углекислоты резко усиливается, при этом скачкообразно (в 5—10 раз) увеличивается абсолютное количество газа. По мере дальнейшего охлаждения магмы (связываемого авторами с ее подъемом вверх) азот+р. г. удаляются из расплава полностью при температуре порядка 950—900°. При температурах ниже 840° происходит значительное накопление в кристаллизующейся магме углекислоты и «кислых» газов. Температурный интервал от 800 до 780°(740°?) соответствует моменту взрыва с излиянием пемзовых потоков.
Если учесть температуры гомогенизации включений в минералах рассматриваемых нами эндогенных образований, а также малые размеры магматических тел и относительно небольшие глубины их становления, то можно, очевидно, предполагать, что в данном случае мы имеем дело с температурным интервалом, находящимся ниже «уровня» полного удаления азота из кристаллизирующегося расплава (если, конечно, допустить присутствие азота в магме). При таком допущении не исключен привнос азота в область минералообразования из более глубоко расположенных магматических расплавов, находящихся на ранней высокотемпературной стадии дегазации. Однако данные, подтверждающие подобную возможность, отсутствуют.
Углекислота, по данным изучения как вулканических газов, так и состава газовой фазы высокотемпературных включений, является характерным компонентом магматических летучих. Для углекислоты, участвующей в процессе рудообразования, по данным изучения изотопных соотношений углерода имеются указания на ювенильную ее природу.
Карбонаты из гидротермальных жил медно-порфировых месторождений США имеют значения о С13 от —2,6 до — 5,9%о, что несколько выше значений, отмечаемых для карбонатов (σС13 от -5 до -8%). Хотя, как отмечают авторы, эти значения не являются диагностическими для глубинного источника, но в сочетании с другими изотопными отношениями: D/H(—74+10%), S34/S32(— 0%) Sr87/Sr86 (0,706—0,708%) — они могут свидетельствовать в пользу глубинной природы углекислоты.
Вместе с тем не следует исключать и влияние углекислоты, высвобождаемой из окружающих (вмещающих) пород и привносимой подземными водами. Роль данной углекислоты будет, очевидно, повышена в районах широкого развития карбонатсодержащих толщ. Однако следует заметить, что по общему количеству углекислоты, фиксируемой в газово-жидких включениях и в составе минералов, Кальмакырское месторождение, характеризующееся широким развитием останцов карбонатсодержащих пород непосредственно на площади месторождения, значительно уступает не только Соре, в ближайшем районе которой присутствуют известняки, но также Шахтаме и Жирекену, для рудных районов которых карбонатные толщи не характерны.
Состав газовой фазы включений в минералах

О различных источниках углекислоты в случае Сорского месторождения, где известняки являются вмещающими породами Уйбатското массива, в пределах которого локализуется оруденение, свидетельствует значительный разброс изотопных значений σС13, определенных по CO2 газово-жидких включений из разных эндогенных образований (табл. 139).
Как отмечалось, водород в газовой фазе включений фиксируется очень редко. Да и трудно ожидать сохранности H2 в высокотемпературных флюидах при заметном содержании CO2. В этих условиях естествен неорганический синтез углеводородов, следы которых (метан?) зафиксированы на Кальмакыре и которые очень характерны для Обкоронды. Интересно, что только на этих месторождениях (среди всех изученных нами) в газовой фазе включений был установлен водород.
Кислород определен только в газовой фазе относительно низкотемпературных включений из апатитов жильной эксплозивной брекчии Шахтамы, формирующейся, как отмечалось, на удалении от активного центра брекчирования, и из кварца поздних брекчий Обкоронды. В том и другом случае не исключено влияние воздушной составляющей.